{"id":1579,"date":"2023-04-05T07:29:08","date_gmt":"2023-04-05T07:29:08","guid":{"rendered":"https:\/\/kelmiskiams.lt\/?p=1579"},"modified":"2023-04-05T07:29:09","modified_gmt":"2023-04-05T07:29:09","slug":"iki-tokiu-vaiku-priemimo-mums-toli-kaip-iki-menulio","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/kelmiskiams.lt\/?p=1579","title":{"rendered":"Iki toki\u0173 vaik\u0173 pri\u0117mimo mums toli kaip iki m\u0117nulio"},"content":{"rendered":"\n<p>Dovydas \u2013 linksmas devynmetis, turintis Dauno sindrom\u0105 bei intelekto sutrikim\u0105, ta\u010diau diagnoz\u0117s jo neapibr\u0117\u017eia. Berniuko mama Viktorija viliasi, kad destigmatizacijos procesas jud\u0117s grei\u010diau, ir kitos kartos, susilaukusios vaik\u0173 su Dauno sindromu, nesusidurs su sunkumais, su kuriais \u0161iandien kovoja j\u0173 \u0161eima.<\/p>\n\n\n\n<p>\u201eApie \u012ftariam\u0105 diagnoz\u0119 su\u017einojome tik jo gimimo dien\u0105, genetikai j\u0105 patvirtino pra\u0117jus ma\u017edaug porai m\u0117nesi\u0173 po gimimo. Man \u2013 29-eri, tai planuotas ir lauktas vaikas, antras m\u016bs\u0173 \u0161eimoje, sklandus n\u0117\u0161tumas, tod\u0117l visi buvome \u0161okiruoti. Labiausiai gaila, kad tada nieko ne\u017einojau apie Dauno sindrom\u0105 ir informacijos teko ie\u0161koti internete. Gydytoj\u0173 pa\u017eadai, kad jis galb\u016bt vaik\u0161\u010dios, o gal net kalb\u0117s, irgi dr\u0105sos neprid\u0117jo. Buvome ne\u017einioje ir sugniu\u017edyti. \u012esivaizdavau, kas man\u0119s laukia: negal\u0117siu dirbti, negal\u0117sime keliauti, netur\u0117sime draug\u0173 \u2013 gyvenimas baig\u0117si. Jei kas nors b\u016bt\u0173 man parod\u0119s i\u0161trauk\u0173 i\u0161 b\u016bsimo m\u016bs\u0173 gyvenimo, sutaupy\u010diau daug a\u0161ar\u0173&#8221;, \u2013 dalijasi prisiminimais Viktorija.<\/p>\n\n\n\n<p>Ji sako, kad visuomen\u0117 toleruoja vaik\u0173 su intelekto negalia buvim\u0105 ka\u017ekur netoliese, bet iki j\u0173 pri\u0117mimo mums toli kaip iki m\u0117nulio.<\/p>\n\n\n\n<p>\u201eNiekas pir\u0161tais nebado Dovydo, ta\u010diau kai ateina laikas j\u012f integruoti \u012f visuomen\u0119, pasiprie\u0161inimas, nors ir neakivaizdus, tikrai jau\u010diamas. Kad pasikeist\u0173 \u017emoni\u0173 nuostatos, prireiks ne vienos kartos. Reikia matyti negali\u0105 \u0161alia, edukuoti, griauti stereotipus, reikia, kad m\u016bs\u0173 vaikai lankyt\u0173 mokyklas, dalyvaut\u0173 b\u016breliuose, keliaut\u0173, savanoriaut\u0173, sportuot\u0173, patirt\u0173 visk\u0105. Tuomet jie ir bus kaip visi. Juk atst\u016bmimas dar labiau kenkia negali\u0105 turintiems \u017emon\u0117ms, stabdo j\u0173 integracij\u0105. A\u0161 did\u017eiuojuosi ir \u017eaviuosi savo vaiku \u2013 jis yra stipriausias man \u017einomas \u017emogus&#8221;, \u2013 kalba moteris.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Baugino sveikatos b\u016bkl\u0117<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Pasak jos, daugiausiai baimi\u0173 k\u0117l\u0117 Dovydo sveikatos b\u016bkl\u0117: tik gimus\u012f j\u012f skubiai i\u0161gabeno operuoti \u017earnyno, po met\u0173 lauk\u0117 \u0161irdies kraujagysli\u0173 operacija, daug laiko praleista ligonin\u0117se, reanimacijos skyriuose.<\/p>\n\n\n\n<p>\u201ePirm\u0105 kart\u0105 savo ma\u017eyl\u012f pama\u010diau tik gimus\u012f, vos akimirk\u0105, o antr\u0105 \u2013 po savait\u0117s, naujagimi\u0173 reanimacijoje, pajungt\u0105 prie aparat\u0173. Viskas, k\u0105 tur\u0117jau t\u0105 savait\u0119 \u2013 besipildantis diagnozi\u0173 ir b\u016bkli\u0173 s\u0105ra\u0161as. Buvo \u012ftarim\u0173 ir d\u0117l klausos, ir d\u0117l regos, buvo komplikacij\u0173 d\u0117l per\u0161alim\u0173 ir virus\u0173. Aplank\u0117me labai daug \u012fvairi\u0173 sri\u010di\u0173 gydytoj\u0173, esame d\u0117kingi visiems, prisid\u0117jusiems prie jo gyvyb\u0117s ir sveikatos i\u0161saugojimo&#8221;, \u2013 teigia pa\u0161nekov\u0117.<\/p>\n\n\n\n<p>\u0160iuo metu aktyviai sekama Dovydo skydliauk\u0117s veikla, berniukas nuolat lankosi pas kardiologus, oftalmologus \u2013 jo imunitetas silpnesnis, tod\u0117l jis serga kiek ilgiau nei kiti vaikai.<\/p>\n\n\n\n<p>\u201eDarbas su tokiais vaikais prasideda nuo gimimo: lavinimas, mank\u0161tos, masa\u017eai, \u012fvairiausios reabilitacijos ir u\u017esi\u0117mimai. Svarbiausia \u2013 nuoseklumas. B\u016bna, kad vaikas jau beveik ka\u017ek\u0105 i\u0161moko, ta\u010diau susirgo, tod\u0117l atsid\u016br\u0117me ligonin\u0117je, o po savait\u0117s mokom\u0117s i\u0161 naujo. Did\u017eiausi\u0105 post\u016bm\u012f raidoje pasteb\u0117davome po sanatorij\u0173 reabilitacijos, o kalboje \u2013 po delfin\u0173 terapijos. \u0160iandien jis \u2013 savaranki\u0161kas berniukas, kartais prireikia pagalbos u\u017esegant kok\u012f sunkesn\u012f u\u017etrauktuk\u0105, bet su rutininiais veiksmais susitvarko pats. Pagalbos labiau reikia ties protine raida ir akademin\u0117mis \u017einiomis&#8221;, \u2013 apie kasdienyb\u0119 kalba Viktorija.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Do \u2013 tai saul\u0117<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Moteris ra\u0161o tinklara\u0161t\u012f socialiniame tinkle \u201eFacebook&#8221; pavadinimu \u201eDo \u2013 tai saul\u0117 danguje&#8221; ir turi beveik 6 t\u016bkst. sek\u0117j\u0173. Jame ji dalijasi \u0161eimos kasdienybe, \u012fkvepian\u010diais tekstais apie \u0161eimos pergales, mitais apie Dauno sindrom\u0105.<\/p>\n\n\n\n<p>\u201eApgijusi po pirmo \u0161oko prad\u0117jau ra\u0161yti savo mintis apie Dauno sindrom\u0105 asmenin\u0117je paskyroje, \u017emon\u0117s palaik\u0117, \u012f mane prad\u0117jo kreiptis t\u0117vai, susilauk\u0119 ma\u017eyli\u0173 su Dauno sindromu, tad vien\u0105 dien\u0105 perk\u0117liau Dovydo istorijas \u012f tinklara\u0161t\u012f, kuris tapo beveik dienora\u0161\u010diu, galb\u016bt net pad\u0117jo pa\u010diai \u201esveikti&#8221;, \u2013 prisimena Dovydo mama.<\/p>\n\n\n\n<p>Moteris siekia kitiems t\u0117vams suteikti vilties, paneigti klaidingus \u012fsitikinimus apie \u0161i\u0105 diagnoz\u0119, ugdyti visuomen\u0119, dalinantis tikros \u0161eimos tikromis istorijomis.<\/p>\n\n\n\n<p>\u201eBeje, Dovydas j\u012f laiko savo tinklara\u0161\u010diu. Sulaukiame daug palaikymo \u017eod\u017ei\u0173 ir pad\u0117k\u0173 bei prisipa\u017einim\u0173, kad \u017emogus iki tol galvojo kaip dauguma, bet paskait\u0117, pamat\u0117 ir pakeit\u0117 nuomon\u0119. Tai did\u017eiausias \u012fvertinimas&#8221;, \u2013 sako pa\u0161nekov\u0117.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>I\u0161\u0161\u016bkiai mokykloje&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Dovydas lank\u0117 bendrojo lavinimo dar\u017eel\u012f, o dabar mokykl\u0105. Mama pripa\u017e\u012fstaf, kad i\u0161\u0161\u016bki\u0173 buvo visada \u2013 da\u017eniausiai d\u0117l \u017emoni\u0173, kurie pirmiausia mato ne vaik\u0105, o diagnoz\u0119.<\/p>\n\n\n\n<p>\u201e\u012e mokykl\u0105 \u0117jome nusiteik\u0119 mokytis, nes jis geras, prisitaikantis, komunikabilus vaikas. Iki pirmos klas\u0117s net i\u0161mokiau j\u012f skaityti. Bet kartais apninka jausmas, kad vis\u0105 jo gyvenim\u0105 nuolat turiu \u012frodin\u0117ti \u017emon\u0117ms, ko jis vertas, k\u0105 jis gali, kad n\u0117ra antrar\u016b\u0161is \u2013 tai labai vargina. Absurdi\u0161k\u0173 situacij\u0173 \u2013 milijonas: nuo aukl\u0117tojos skiemenavimo kreipiantis \u012f vaik\u0105 iki mokytojos baim\u0117s, kad j\u012f i\u0161tiks isterija, ko n\u0117ra buv\u0119. Pavyzd\u017eiui, prie\u0161 rugs\u0117j\u012f at\u0117jome susipa\u017einti ir pirmas klausimas apie mokslus buvo \u201etikriausiai neperkame jam pratyb\u0173 kaip visiems&#8221;. Siekiame, kad jis b\u016bt\u0173 kuo \u012fmanoma labiau kaip visi, bet visi kiti jau susidar\u0119 nuomon\u0119, kad jis n\u0117ra ir nebus kaip visi&#8221;, \u2013 dalijasi Viktorija.<\/p>\n\n\n\n<p>Kalb\u0117dama apie i\u0161\u0161\u016bkius ji sako, kad teko keisti pad\u0117j\u0117j\u0105, diskutuoti su vaiko gerov\u0117s komisija apie specialiuosius poreikius, kuri\u0173 niekas negali tiksliai \u012fvardinti.<\/p>\n\n\n\n<p>\u201ePirmi metai buvo labai sunk\u016bs, Dovydas per pamokas vienas \u0161laist\u0117si koridoriais, da\u017enai pats atsisak\u0117 dirbti, tur\u0117jau kasdien klausyti, koks jis nevyk\u0119s, kaip pavargsta, kaip jam sunku. Pagrindin\u0117 mokykla buvo namuose \u2013 dirbome ir klas\u0117s, ir nam\u0173 darbus. Turb\u016bt nesu i\u0161liejusi tiek a\u0161ar\u0173, kiek pirmaisiais metais. Antroje klas\u0117je \u012fvyko adaptacija, jam \u0117m\u0117 neblogai sektis mokslai. Ta\u010diau \u0161iemet mokykla nori mokyti jau ne pagal pritaikyt\u0105 program\u0105, o pagal individuali\u0105 \u2013 kas rei\u0161kia dar didesn\u0119 vaiko atskirt\u012f&#8221;, \u2013 ai\u0161kina Dovydo mama.<\/p>\n\n\n\n<p>Moteris pasakoja, kad kai kurie bendraam\u017eiai net ir pagloboja Dovyd\u0105, bet, pavyzd\u017eiui, nekvie\u010dia \u012f gimtadienius, kaip kad kitus vaikus \u2013 jis visa tai mato ir u\u017eduoda klausimus, kod\u0117l ses\u0117 eina \u012f \u0161ventes, o jam to daryti netenka.<\/p>\n\n\n\n<p>\u201e\u0160vietimo \u012fstaigos privalo priimti visus vaikus, bet yra nepasiruo\u0161usios to padaryti. Jei ne specialioji pedagog\u0117, turb\u016bt prapultume. Kita vertus, mokyklos niekada ir nepasiruo\u0161, jei neatvesime savo vaik\u0173 \u012f \u0161i\u0105 sistem\u0105&#8221;, \u2013 \u012fsitikinusi moteris.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-right\">Karolina P\u016btyt\u0117, asociatyvi Pexels.com nuotr.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Dovydas \u2013 linksmas devynmetis, turintis Dauno sindrom\u0105 bei intelekto sutrikim\u0105, ta\u010diau diagnoz\u0117s jo neapibr\u0117\u017eia. Berniuko mama Viktorija viliasi, kad destigmatizacijos<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":1580,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"om_disable_all_campaigns":false,"_mi_skip_tracking":false},"categories":[10],"tags":[],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/kelmiskiams.lt\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/1579"}],"collection":[{"href":"https:\/\/kelmiskiams.lt\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/kelmiskiams.lt\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/kelmiskiams.lt\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/kelmiskiams.lt\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=1579"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/kelmiskiams.lt\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/1579\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1581,"href":"https:\/\/kelmiskiams.lt\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/1579\/revisions\/1581"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/kelmiskiams.lt\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/media\/1580"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/kelmiskiams.lt\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=1579"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/kelmiskiams.lt\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=1579"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/kelmiskiams.lt\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=1579"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}